Angiome

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L’angiome est une anomalie, bénigne dans la grande majorité des cas, qui touche le système vasculaire d’une personne. Il en existe différents types, dont les hémangiomes et les malformations vasculaires, lesquels peuvent s’observer chez le bébé comme chez l’adolescent ou l’adulte.

L’angiome désigne une malformation au niveau du système vasculaire de la personne. Il recouvre divers types d’anomalies : des anomalies des vaisseaux sanguins, on parle alors d’hémangiome, ou des anomalies des vaisseaux lymphatiques (lymphangiomes). Ces anomalies donnent lieu à diverses manifestations cutanées sur le visage ou le corps, sous la forme de tâches rouges ou violacées, de taille et d’aspect différents. On distingue ainsi l’angiome plan, qui est la forme la plus fréquemment observée, de l’angiome caverneux ou encore de l’angiome stellaire. Même si l’angiome est très souvent bénin, son caractère inesthétique peut faire l’objet d’une souffrance psychologique.

On distingue divers types d’angiome :

• L’angiome caverneux : aussi appelé cavernome, cet angiome concerne les vaisseaux sanguins du cerveau. Ces derniers sont dilatés de façon anormale, ce qui crée de petites cavernes, et sont regroupés sous la forme d’une petite sphère très localisée. Le risque est celui d’une hémorragie cérébrale (3 % des cas selon le CHU de Lyon) ;
• L’angiome stellaire : cet angiome prend la forme d’une tâche cutanée de forme étoilée (d’où son nom) et de couleur violacée. Il peut toucher les adultes comme les enfants. Inesthétique, il est cependant bénin ;
• L’angiome plan : aussi appelé tâche de vin, l’angiome plan est la forme la plus courante d’angiome. Il est dû à une anomalie au niveau des plus petits vaisseaux sanguins, les capillaires. Il est présent dès la naissance, d’où parfois l’évocation de "tâche de naissance". Il a tendance à s’étendre au fur et à mesure de la croissance. Il se présente sous la forme d’une tâche plane de teinte violacée sur la peau. 

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On ne connaît pas à ce jour les causes des angiomes de façon exhaustive. Toutefois, on a pu mettre en évidence des facteurs de risque multiples de ces malformations des vaisseaux sanguins ou lymphatiques. À savoir : une grossesse difficile (avec hypertension, prééclampsie) et tardive, certains traitements (contre le cancer, la cortisone), le sexe (les filles sont plus touchées que les garçons). Mais aussi certaines pathologies, comme une maladie hépatique, le syndrome de Sturge-Weber (maladie vasculaire congénitale rare se manifestant par un angiome plan et des troubles neurologiques) ou encore la maladie génétique de Rendu-Osler (maladie génétique rare, provoquant des saignements de nez fréquents, une anémie et des angiomes plans).

Certains angiomes sont visibles sur la peau et un simple examen clinique suffit à les diagnostiquer. En revanche, d’autres angiomes ne se voient pas à l’œil nu, car ils sont situés sur les viscères, comme le cœur ou les poumons. Dans ce dernier cas, les angiomes sont souvent découverts fortuitement, à la faveur d’un scanner, d’une échographie ou d’une IRM prescrits pour une autre raison.

La majorité des angiomes, bénins, ne nécessitent aucun traitement, car ils régressent spontanément. Une surveillance médicale suffit. Cependant, les angiomes volumineux à progression rapide ou les angiomes présentant un risque par leur localisation sont traités. Le choix du traitement dépend du type d’angiome, de sa taille et de sa localisation. Ainsi, les angiomes plans ne sont pas traités, sauf éventuellement par laser pour des raisons esthétiques. L’hémangiome est traité s’il entrave les fonctions vitales (situé sur le larynx, la paupière…) : prescription de corticoïdes locaux ou de bêtabloquants, voire ablation chirurg

Cet article médical a été relu et validé par un  médecin spécialiste en médecine vasculaire au sein d’un établissement ELSAN, groupe leader de l’hospitalisation privée en France. Il a un but uniquement informatif et ne se substitue en aucun cas à l’avis de votre médecin, seul habilité à poser un diagnostic.

Pour établir un diagnostic médical précis et correspondant à votre cas personnel ou en savoir davantage et avoir plus d’informations sur votre pathologie, nous vous rappelons qu’il est indispensable de prendre contact et de consulter un médecin.

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